D,L-Pen-OH CAS 52-66-4

Non pwodwi:D,L-Pen-OH
CAS NO.:52-66-4
Lòt Non: DL-PENICILLAMINE
Aparans: poud blan
TNN espesyalize nan aditif manje, engredyan pharmaceutique, matyè premyè kosmetik, pwodui chimik amann, elatriye Tanpri santi yo lib pou mande si ou gen nenpòt bezwen.

Voye rechèch

Dekri teren

Pwodwi Deskripsyon

Non pwodwi	D,L-Pen-OH
CAS NO.	52-66-4
Pite	＞97%
Alkòl	san alkòl
Kalite anbalaj	PP sak /bokit katon
Materyèl	entèmedyè pharmaceutique
Gwosè fèy	1kg/10kg/20kg
Pwodui pwa	1.2kg/12kg/23kg
Konte	1kg/sak 10kg/bokit 20kg/bokit
Sètifikasyon	ISO9001
Lavi etajè	24 mwa
MOQ	100 g

Fonksyon

D. L-Penisilin (CAS: 52-66-4), kòm yon molekil chiral enpòtan, te demontre plizyè valè aplikasyon nan domèn pharmaceutique. Konpoze rasemik sa a konsève aktivite famasi li pou tretman dirèk e li vin tounen yon blòk sentetik endispansab nan devlopman dwòg modèn. Valè li konplètman reflete nan tou de tretman klinik ak dimansyon devlopman dwòg inovatè.
An tèm de aplikasyon klinik dirèk, konpoze sa a montre ekselan kapasite kelation metal ak fonksyon iminitè regilasyon. Gwoup thiol nan molekil li yo ka fòme konplèks idrosolubl ki estab ak twòp iyon metal lou tankou kwiv, plon, ak mèki nan kò a, ki efektivman elimine nan ren yo. Mekanis sa a fè li yon dwòg kle pou trete maladi Wilson a (maladi Wilson). An menm tan an, li ka reyaji ak cysteine pou jenere disulfid melanje idrosolubl, siyifikativman diminye konsantrasyon cysteine nan pipi ak bay yon opsyon tretman efikas pou pasyan ki gen cystinuria. Nan domèn maladi otoiminitè, yo ka itilize konpoze sa a kòm yon dwòg ralanti anti rimatism pou amelyore sentòm klinik atrit rimatoyid, e li montre yon valè potansyèl nan tretman maladi tankou sklewodèrma ak epatit kwonik aktif.
Nan domèn devlopman dwòg, enpòtans D, L-penicillamine kòm yon entèmedyè kle se de pli zan pli enpòtan. Li se yon blòk sentetik enpòtan pou Johnson&Johnson pou devlope inibitè oral IL-23 reseptè peptide siklik, ak estrikti molekilè li enpòtan anpil pou konstwi peptides siklik ak aktivite byolojik espesifik. Sa ki pi enpòtan, konpoze sa a se entèmedyè chiral debaz pou sentèz yon seri inibitè proteaz VIH-1, ki montre gwo potansyèl anti SIDA lè yo bloke sik replikasyon viral la. Li enpòtan pou remake ke D-penicillamine ak L-penicillamine montre diferans enpòtan nan aktivite byolojik: D-penicillamine se sitou itilize pou tretman atrit rimatoyid epi li montre nouvo kandida terapetik, pandan y ap L-penicillamine ka itilize pou endiksyon spastisite ak devlopman nan dwòg SIDA.

Pwopriyete multifonksyonèl nan konpoze rasmik sa a fè li yon pon enpòtan ki konekte terapi tradisyonèl ak devlopman modèn dwòg presizyon, epi kontinye jwe yon wòl iranplasabl nan jaden an nan chimi medsin.